20mg40.11.23

治疗周后，低密度脂蛋白胆固醇，总胆固醇，甘油三酯，高密度脂蛋白和非高密度脂蛋白胆固醇平均水平在立普妥日治疗组分别为,和，辛伐他汀每日-治疗组分别为,和。mg，）:第页，共页血液透析的患者：尽管仍未对终未期肾病的患者进行研究，由于这两个药物与血浆蛋白广泛结合，因此血透并不能显著提高立普妥的清除率。肝功能损害患者用药立普妥禁用于有活动性肝病的患者，包括不明原因的肝脏转氨酶水平持续升高见禁忌和药代动力学。

他汀类药物能干扰胆固醇合成，从理论上说可抑制肾上腺和（或）性腺类固醇物质的合成。在一项为期年的研究中，观察到只雄性犬一只给药为日，另一只为日各出现一次强直性惊厥。

:第页，共页表总结了项安慰剂对照试验中名接受立普妥治疗的患者发生率且高于安慰剂组的不良反应（不考虑因果关系）。

糖尿病作为不良反应在阿托伐他汀组和安慰剂组各有名和名例报告（见注意事项。

mg，立普妥治疗组发生非心血管死亡的患者在数字上大于立普妥治疗组。立普妥治疗组发生心血管死亡，包括冠心病死亡和致死性卒中的患者在数字上少于立普妥治疗组。眼不起眼，第二眼不起眼，可当我坐进去的时候，才知道内饰是这个样子的。

口服避孕药：立普妥与口服避孕药合用时，分别增加炔诺酮和乙炔雌二醇见药理毒理的药时曲线下面积约和。:第页，共页图研究中立普妥每日对主要心血管事件（心肌梗死，急性冠心病死亡，不稳定心绞痛，冠脉血运重建，或卒中）发生时间的影响。

年开始老是觉得屁股向后跷，型脚，背驼（同事确实说我过，而是确实存在的缺陷，是过分关注），走路的时候老是觉得后面的人会说我难看，有时手上要写个字（无任何意义）。禁忌活动性肝脏疾病，可包括原因不明的肝脏转氨酶持续升高已知对本品中任何成分过敏。

阿托伐他汀组非致死性出血性卒中发生率显著高于安慰剂组，分别为人和人。立普妥剂量在以上的安全性和有效性尚未在儿童对照研究中进行，立普妥用于儿童时期治疗以减少成人时期的患病率和死亡率的长期有效性尚未被证实。秋水仙碱：虽然尚未进行有关阿托伐他汀和秋水仙碱相互作用的研究，但已有关于阿托伐他汀与秋水仙碱联合应用时肌病（包括横纹肌溶解）发生的报道，当对阿托伐他汀与秋水仙碱进行联合处方时应谨慎。这些差异无临床显著性，因而对男性和女性的降脂效果也无临床显著性差异？儿童：尚无儿童人群的药代动力学资料儿童：–应由专科医生判断。