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这类矿石中，金被毒砂黄铁矿等硫化物包裹，采用传统工艺直接氰化提金，金的浸出率很低，所以在氰化前需要进行氧化预处理，以提高金回收率。

在现有氧化工艺中，细菌氧化以其投资省工艺简单生态环境友好等优点而备受推崇，并在国内外得以广泛研究和工业化应用。溶液中各参数的变化规律如下：pH先增大后减小；电位Eh增高，趋势为慢-快-慢，Fe+减小，Fe+/Fe+增大，Eh的变化趋势与Fe+/Fe+的变化趋势相同。浮选金精矿含砷％，含硫％，对其进行常规氰化浸出，金浸出率很低，仅为％，为高砷硫难浸金精矿。采用矿物粉末电极，运用线性极化和交流阻抗等电化学测试手段，模拟生物氧化体系，详细研究了砷黄铁矿氧化的电化学行为。研究发现砷黄铁矿在酸性溶液中，在～V处被氧化为AsS，覆盖于电极表面，使电极表面发生钝化；随着电位的继续升高，AsS被氧化生成亚砷酸，在v以上，亚砷酸被氧化为砷酸，揭示了砷黄铁矿在酸性溶液中氧化的机理。

对原矿直接碘化浸出实验中优化了影响金浸出的各因素，结论如下：矿浆pH值适于在偏酸性至中性：碘浓度为％～％：选双氧水作为助氧化剂，其用量占矿浆量的％～％；碘与碘化物摩尔比为：～l：：浸出时间小时。在选冶工艺确定后,对实验条件进行了研究,通过对磨矿细度焙烧时间焙烧温度和固剂用量等焙烧条件试验；对浸出剂用量浸出时间液固比和助浸剂用量等浸出条件实验；浸出液活性炭吸附条件实验,最终确定较为适宜的工艺参数。该工艺将黄铁矿和砷黄铁矿在碱性条件下的氧化分解,与金在硫氰酸盐体系中的氧化浸出,合并在一步工序内进行,实现金的高效浸出,再用铁粉从浸出液中置换回收金。本文通过热力学计算,绘制了Fe-As-S-HO系和Fe-S-HO体系的E-pH,提出碱性条件下包裹金的硫化矿物的氧化分解的可行性；绘制了Au-SCN--HO体系的常温E-pH图,表明在实验室条件下金离子能很好的和SCN-配合而被浸出,同时O可作为预处理过程和浸金过程中重要的氧化剂。在理论分析和探索的基础上,采用L的正交试验评估了碱用量浸出剂浓度浸出温度浸出时间和高压釜内氧压大小等条件对金浸出率的影响,结果表明浸出温度是影响金浸出率的最显著因素。

并对微波焙烧前后金矿物表面的显微结构变化进行了分析；实验采碘一碘化钾浸出法，通过测定不同焙烧条件下金矿的浸出率，与常规焙烧预处进行比较，获得了微波焙烧预处理难浸金矿的工艺条件。

研究结果表明：在真空条件下，添加剂为次氯酸时，采用微波焙烧预处理浸金矿物，当焙烧功率为KW，焙烧温度为℃，焙烧时间为min时，金的浸出率为％，而采用常规焙烧预处理，金的浸出率只有％。

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