建筑用砂是什么砂

引用标准GB水泥胶砂强度试验方法GB化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的配制GB60化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB49水泥胶砂流动度测定方法GB试验用筛GBJ普通混凝土力学性能试验方法．砂指粒径小于mm，在湖海河等天然水域中形成和堆积的岩石碎屑。也可以是岩体风化后在山间适当地形中堆积下来的岩石碎屑．泥指粒径小于．8mm的岩屑淤泥与粘士的总和。．砂的细度模数（Mx）细度模数（Mx是衡量砂粗细程序的指标，建筑用砂是什么砂是．，．5，．6，．5和．6mm等五种孔径的筛累计筛余百分率的总和。

．碱集料反应指水泥和混凝土的有关添加剂中的碱性氧化物质（KO，NaO）与砂中活性二氧化硅等物质在常温常压下缓慢反应生成碱硅胶后，吸水膨胀导致混凝土破坏的现象。．规格：砂按细度模数（Mx分为粗中细特细四种规格，其细度模数分别为：粗：．－．中，．～．细：．￣．特细：．－．．等级：砂按其技术要求分为优等品一等品合格品。筛孔，mm累计筛余，％级配区(圆孔)(圆孔)￣0￣0￣(圆孔)￣￣￣(方孔)￣0￣2￣(方孔)￣￣￣(方孔)￣￣70￣(方孔)0￣0￣0￣注：砂的实际颗粒级配与表中所列数字相比，除mm和mm筛档外，可以允许略有超出分界线，但总量应小于％。表％项目优等品一等品合格品去母〈碳化物与硫酸盐（以SO，计）〈有机物合格合格合格氯化物（以NaCl计）〈1注：，对于预应力混凝土接角水体或潮湿条件下的混凝土所用砂，其氧化物（NaCl计?含量应小于．％。

项目优等品一等品合格品质量损失〈．密度体积密度空隙率砂密度体积密度空隙率应符合如下规定：密度大于．g／cm：松散体积密度应大于kg／m：空隙率小于4％。．碱集料反应经碱集料反应试验后，由砂制备的试件无裂缝酥裂，胶体外溢等现象，试件养护个月龄期的膨胀率值应小于．％。

建筑用砂

．．试验步骤··.按．条条规定取样，试样先用孔径．mm筛筛除大于mm的颗粒（并算出其筛余百分率），然后用四分法缩分至每份不少于g的试样两份，放在烘箱中于±℃烘至恒量，冷却至室温。·取试样g置于按孔径从大到小组合的套筛上，附上筛底，将砂样倒入最上层筛中，然后进行筛分。筛至每分钟通过量小于试样总量％为止，通过的砂粒并入下一号筛中，并和下一号筛中的试样一起过筛，这样顺序进行，直至各号筛全部筛完为止。秒取各号筛上的筛余量，试样在各号筛上的筛余量不得超过g，超过时应将该筛余试样分成两份，再进行筛分分，并以两次筛余量之和作为该号筛的筛余量。．．结果计算与评定．··计算筛余百分率：各号筛上的筛余量与试祥总量相比，精确至0.％。·．．砂的细度摸数按式计算，用确至．％（A＋A＋A＋A＋A)－AMx＝──────────────－A式中：Mx——细度摸数；AA……A——分别为.，.…….mm孔筛上的的累计筛余百分率。．泥含量的测定．仪器设备a·天平：称量lkg，感量lkg；b·筛：孔径为．8mm及．mm筛各一只；C·容器：要求冲洗试样时，保持试样不溅出洗砂简（深度大于mm）。．．试验步骤···按．条规定取样，以四分法缩分到00g，放在烘箱中于0±℃烘干至恒量冷动至室温。

使水面高于试样mm，充分搅拌后，浸泡h，然后用手在水中淘洗试样，约lmin，把浑水慢慢倒入．5mm及．8mm的套筛上（l．5mm筛放在．8mm筛上面），滤去小于．8mm的颗位，在整个过程中应小心防止试样流失。···用水冲洗剩余在筛上的细粒，并将．8mm筛放在在水中来回摇动，以充分洗掉小于．8mm的题粒，然后将两只筛上剩余的题粒一并倒入搪瓷盘中，置于烘箱中于1±℃下烘干至恒量，待冷到室温，环试样的质量。．粘土块含量的测定．d．仪器设备a·天平：称量lkg，感量：lg；b·台秤：称量kg，感量g；C·筛：孔径为．3，．mm筛各一只。．．试验步骤·．．按·条规定取样，用四分法缩分至lg，分作两份，放在0±℃烘箱中烘至恒量，冷却到室温，准确称取试样g，用孔径．mm筛筛分，取筛上试样，然后准确称量。粘土块含量按式计算，精确至．I％：G－Gρ＝───×G式中：ρ—一粘土块含量，％。

G——试验前的干燥试样的质量，g；G——mm筛的筛余试样质量，g；G——试验后的干燥试样的质量，g。．有机物含量测定．．仪器设备a．天平：称量Ikg，感量g：b．量筒：mLmL2mLOmL;c．烧杯玻璃棒移液管和孔径为．mm的筛。

．．试剂和标准溶液a．试剂：氢氧化钠鞣酸乙醇；b．标准溶液：取g鞣酸溶解于mL浓度为％乙醇溶液中（无水乙醇mL加蒸馏水mL）取得所需的鞣酸溶液。然后取该溶液mL注入mL浓度为％的氢氧化钠溶液中（g氢氧化钠溶于mL蒸馏水中），加塞后剧烈摇动，静置h得标准溶液。．．d试验步骤取试样00g，在20mL带塞容量筒中装入试样至mL处，然后注入浓度为％的氢氧化钠溶液至mL处，加塞后剧烈摇动，静置h。

．．结果评定试样上部的溶液颜色浅于标准溶液的，则表示试祥有机质含量检验合格，若两种溶液的颜色接近，应把试样连同上部溶液一起倒人烧杯中，放在0－℃的水浴锅中，加对～h，然后再与标准溶液比较，如果浅于标准溶液，认为有机物含量合格；如果溶液的颜色深于标准溶液，则应配制成混凝土或砂浆作进一步试验。将一份原试样用％氢氧化钠溶液洗除有机质，再用清水冲洗干净，与另一份原试样分别按相同的配合比按GBJ规定制备混凝土，测定d和d的抗压强度。．云母含量测定．．仪器设备a．放大镜，～倍放大率；b．天平：称量g，感量．g；C．钢针称量盘搪瓷盘。．．试验步骤按．条规定取样，用四分法缩分至g，放在供箱中于0±℃下烘至恒量，冷却至室温，称取试样0g，倒入搪瓷盘，摊开，在放大镜下观察，并用钢针将云母挑出秒出云母质量。．．结果计算与评定云母含量按式计算精确至．％GQ＝──×G式中：Q—一云母含量，％；G——云母质量，g；G——试样质量，g。．硫化物和硫酸盐含量测定．．仪器设备a．天平：称量g，感量为．g：b．高温炉：温度℃；c．筛：孔径为．8mm；d．烧杯：3和4mL：e．量筒：2mL和mL；f．粉磨钵；g．干燥器。．．试剂a．浓度为％氯化钡溶液（将g氯化钡溶于0mL蒸馏水中）；b．稀盐酸（将浓盐酸与同体积的蒸馏水混合）；c．氨水（饱和氨水与同体积蒸馏水混合）；d．％硝酸铵溶液（将g硝酸铵溶于00mL蒸馏水中）；e．0.%甲基红指示剂（将0.g甲基红溶于0mL的浓度为9％酒精中）；f．％硝酸银溶液（将g硝酸银溶于0mL蒸馏水中，再加入￣mL硝酸，存于棕色瓶中。

．．试样将．条规定取样，用四分法缩分至g，放在烘箱中，于±℃下烘干至恒量，冷却至室温，再在粉磨本中粉磨全部通过．8mm筛，成为粉状试祥，再接四分法缩分至2￣2g，烘干备用。．．试验步骤称取粉状试祥lg，精确到．1g．，放人3mL烧杯中．加入2－3mL蒸馏水及1mL稀盐酸，然后放在电炉上煮沸。

将熔液加热至沸腾后取下，加入－滴浓度为．％甲基红指示剂，在搅拌下滴加氨水，至溶液呈黄色，过量滴加～滴再稍加煮沸，取下静置片刻，以快速滤纸过滤，用热的浓度为．％的中性硝酸铵溶液充分洗涤至氯离子反应消失为止（用l％硝酸银溶液检验），不再有浑浊产生，滤纸及洗涤液收集于4mL的烧杯中。

在上述溶液中滴加稀盐酸至游泳呈红色，并过量mL，加热浓缩至－00mL，煮沸，在搅拌下滴加mL浓度为％氯化钡溶液，再煮沸数分钟，静置h。用温速定量滤纸过滤，并用蒸馏水冲洗至氯离子消失，将沉淀物和滤纸一并放入坩埚内，在℃高温炉内灼烧min，在干燥器中冷却后称量。精确至．1％：G×.Q＝─────×1G式中：Q—一水溶性硫化物和硫酸盐含量，％；G——试样质量，g；G——灼烧后沉淀物的质量，g；?.——硫酸钡（BaSO)，换算成SO的系数。

．氯化物含量测定．．仪器设备a．天平：称量kg，感量g和称量g，感量．g：b．带塞磨口瓶：mL，烧杯mL；c．三角瓶：3mL；d．移液管：5ml，mL；e．滴定管，mL或5mL；．容量瓶：5mL。

．．试剂a．％铬酸钾指示剂溶液；b．．1mol／L氯化钠标准溶液；c．．1mol／L硝酸银标准溶液。．．试验步骤．．．按·条规定取样用四分法缩分至00g放在烘箱中于0±℃下烘至恒量，冷却至室温，用天平准确称取00共份，分别装人容量000mL的带塞磨口瓶中，加人00mL蒸馏水，加上盖子，摇动一次后，放置4h，然后，每隔min摇动一次，共活动次，便于氯盐充分浸出。

注入到三角瓶中，再加入％铬酸钾指示剂lmL，用．lmot／L硝酸银标准溶液滴定至呈现砖红色为终点。···空白试验：用移液管准确吸取mL蒸馏水到三角瓶内，加入％铬酸指示剂mL，并用．mol／L硝酸银溶液滴定至溶液呈现砖红色为止，记录此点消耗的硝酸银标准液的毫升数（B）。．．结果计算与评定氯化物含量（以NaCl计）按式计算，精确至．1％：N(A-B)×.55×1Q＝──────────×1G1式中Q——氯化物含量。

％，N——硝酸银标准溶液的浓度，mol／L：A——样品满足时消耗硝酸银标准溶液的体积，mL；B——空白试验时消耗的硝酸银标准溶液的体积，mL；G——试样质量，g；·585—一换算系数；一一全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比。．坚固性试验．．仪器设备a．烘箱；b·天平：称量g，感量．g；C．三脚网篮：用金属丝制成。

网篮直径和高均为mm，网的孔径应不大于所盛试样中最小粒径的一半；d·套筛：同．．；e·容器：瓷缸0L和L，玻璃棒等。·．试剂与试验溶液a．l％氯比钡溶液；b．试验溶液：在L水中（水温3℃左右），加入无水硫酸钠（NaSO)，或结晶硫酸钠（NaSO·HO)75g，边加入边用玻璃棒搅拌，使其溶解并饱和。然后冷却至￣℃，在此温度下保持h，为试验溶液，其密度为．5～.74g／cm。取．mm以上颗粒，放在烘箱中于±℃烘干至恒量，冷却至室温，然后按条规定进行筛分，再称取.～.63；．～．;．－．和．－．mm的试样各g。．．试验步骤····将所弥取不同位级的试样分别装入网篮，并浸入盛有试验溶液中的容器，溶液的体积应不少于试验总体积的倍。网篮浸入溶液时，应上下升降数次，以排除试样的气泡，防后静置于容器中，网篮底面应距离容器底面mm（由网篮脚高度控制）；网篮之间距为mm，液面至少高于试样顶面mm，溶液温度保持在－℃，浸泡－h，把装试样的网篮从溶液中取出，放在烘箱中于±℃烘h，至此，完成了次试验，待试样冷却至室温后，再按上述方法进行第二次试验。···一次试验后，将试样用清洁的温水冲洗，直至冲洗后的水加入少量氯化钡溶液不出现白色浑浊为止，洗过的试样放在烘箱中于±℃下烘干至恒量，冷却至室温。

．．结果计算与评定···各级试样质量损失百分率按式计算，精确至．％：Gi－GiPi＝─────×Gi式中Pi一一各级试样质量损失百分率，％；Gi——各粒级试验前试样质量g；Gi一一各粒级试样在试验后筛余量，g。···试样中总质量损失百分率按式计算：αP＋αP＋αP＋αPP＝─────────────×00α＋α＋α＋α式中P一一试样的总质量损失率，％；αααα一一分别为各粒组试样试验前的分计筛余百分率，％；PPPP——分别为各项级试样质量损失百分率，％。

．密度与吸木率测定．．仪器设备a．天平：称量kg,感量g；b．容量瓶：mL，移液管。

干燥器；c．烘箱；d．吹风机（手提式）：W；e．饱和面干试及重约g的捣棒（见图）；f．温度计烧杯搪恣盘毛刷等。．．试验步骤···试样按．条规定取样，用四分法缩分至00g，放在烘箱中于±℃下烘干至恒量，冷至室温。

装入容量瓶，加水至mL的刻度，用手旋转摇动容量瓶，使砂样充分摇动，排除气泡，塞紧瓶盖，静置h，然后用移液管小心加水至容量瓶颈刻mL刻度线处，塞紧瓶塞，称其质量，将瓶内水和试样全部倒出，洗净容量瓶，再向瓶内注水至瓶颈mL刻度线处，擦干瓶外水分，称其质量。．．．称取试样00g，装入搪瓷盘中，注入清水，使水面高出试样0mm左右,用玻璃棒轻轻搅拌，排出气泡，静置4h后，将水倒出，摊开试样，用吹风机缓缓吹拂暖风，使试样均匀干燥，并不断翻动。将试样分两层装入饱和面干试模中，层装入试用高度的一半，用捣棒均匀捣下（捣棒离试祥表面约mm处自由落下）。

第二层装满试模，再轻捣下，刮平试模上口后，垂直将试模提起，如试样呈图a状，说明试样表面水多，应再行吹风干燥，直至试模提起后，砂截体开始坝塌呈图b状为饱和面干状态。

若试模提起后，试样呈图c状；说明试样过于，此时应喷水－lmL，在充分拌合后用玻皿覆盖3min，再按上述方法继续进行试验，直到达到图b状为止。

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