铅的取样
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定容到mL(问题:我心存怀疑,是不是标准物质选的不正确,已经快接近痕量了?一般做铅的标准物质选用什么呢)湿法消解过程如下::称样,放入mL小三角瓶中。并放置过夜预消解:第二天放在电热板上--度继续消解,直至无气泡及固体颗粒物,:逐渐增加温度至10度上下,保持,待黄色烟雾边淡:再慢慢升温度至度,保持,微沸,如不微沸缓慢提高温度。现象如图:上边的问题消解后有白色粉末沉淀并发黄另发黄可能是由于赶酸不彻底,一般要赶到05--mL同样是有沉淀不知道是什么东西下边是微波消解的条件以及现象我总感觉你的消化好像不完全啊,怎么消化后的颜色那么黄啊?空白的确有点高,你应该是清楚的,反正看颜色是消化不完全,湿法消解后是淡淡的淡黄色或者无色,微波消解后是无色,放置一会会出现微粉红色也是有的,绿色直接没有见过。当石墨炉升温时,首先管壁被加热,随后管壁的热辐射再将平台加热,样品接受平台上的热量后发生干燥灰化原子化。
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