设备场地管理制度,设备场地转让合同

生管物控网网友以某企业生产设备管理制度范文，用以说明生产设备管理制度中新增设备管理规定使用设备管理规定转让和报废设备管理规定设备事故分析处理办法设备检修保养规定设备日常维修管理办法设备运行动态管理办法和设备故障处理办法等相关条文的具体内容。第三条为保证设备安全合理地使用，各部门应没一名兼职设备管理员，协助设备管理部门人员对设备进行管理，指导本部门设备使用者按照操作规程正确使用。二使用设备管理规定第六条电气机械设备使用前，设备管理人员要与人事部配合，组织操作人员接受操作培训，维修部负责安排技术人员讲解。

第七条使用人员要达到会操作设备，清楚设备日常保养知识和安全操作知识，熟悉设备性能的水平，维修部签发设备操作证后方可上岗操作。第十一条工程部指派专人对设备使用年限损坏情况影响生产情况残值情况更换新设备的价值及货源情况等进行鉴定与评估，填写意见书交使用部门。第十六条发生设备事故的操作人员及当事人将发生事故时间原因设备损坏程度影响程度等做记录上报本部门负责人。

管理制度

第十七条工程部主管值班人员及有关部门负责人组织事故分析，写出事故分析报告，签署处理意见，报主管总经理。

五设备检修保养规定第二十二条工程部设备主管人员编制设备检修保养半年计划，填制半年设备检修计划表，报部门经理审核后批复。第二十四条设备管理人员编制检修保养单和月设备检修保养计划表，并按月计划表的内容，逐项填写保养申请单，检修保养时需某部位停电水气时，设备场地管理制度,设备场地转让合同还要填写停用通知单。

第二十六条值班人员根据批准的月检修保养计划，签发设备保养任务单，填写任务单中内容及要求栏目，安排具体人员负责实施。

大型仪器设备须取得卫生部规定的《大型医用设备应用质量合格证》方能投入使用，使用人员须持有《大型医疗设备上岗人员技术合格证》方能进行操作。医疗设备使用科室，应指定专人负责设备的管理，包括科室设备台帐各台设备的配件附件管理设备的日常维护检查。

转让协议

操作人员在医疗设备使用过程中不应离开工作岗位，如发生故障后应立停机，切断电源，并停止使用，同时挂上“故障”标记牌以防他人误用。大型设备或对临床论断影响很大的设备，发生故障停机时应及时报告领导，通知医务部门临床科室停止开单，以免病人带来不必要的麻烦。因工作变更不再使用的设备：技术指标下降，但未达到报废标准尚能降级使用的仪器设备；重复购置的同种仪器设备，平均利用率在0%以下者。

严禁把国家有关部门明文规定不准生产淘汰不许扩散和转让的医疗设备或待报废的设备作为闲置设备调剂。所有调剂设备，包括无偿转让的医疗设备，在估价时，应根据使用期限技术状况等合理作价，经双方协商并签订协议，按合同执行。在上级计量部门的监督和指导下，医院计量委员会和医疗设备管理部门按照《计量法》的要求和有关的规定，统一管理全院的计量工作。四设备档案管理制度（一）医疗设备购入时的原始资料及有关情况进行记录备案，技术要求较高的精密设备及万元以上的设备，都应建立档案，万以上的大型设备应独立案卷建档。

（二）设备档案内容：筹购资料：科室申请报告论证表审批报告与批复文件；招标评标记录或采购谈判记录，产品生产和注册证书销售产品的经营许可证订货合同，到货验收报告商检索赔记录安装报告等。管理资料：操作规程维护保养制度应用质量检测讲师信息使用维修记录可疑不良事件报告调剂报废处理记录等。五设备及配件医疗器械和医用耗材验收制度货物入库前须严格验收：贵重设备数量较大或初次进货的批量物资由保管员牵头组织采购员相关职能部门和使用科室协同验收。

设备转让合同

验收内容包括货物质量数量型号规格有效期生产厂家批准文号生产批号供货单位，有无“三证”等等。

医疗设备器械应有详细下一页来源自建筑施工资料物资供应部门采购的防爆电气设备，到货后应检查其“产品合格证”“防爆合格证”“煤矿矿用产品安全标准”及防爆性能的各项技术要求。生产单位新领用的防爆电气设备，应由专职防爆检查工检查其“产品合格证”“防爆合格证”“煤矿矿用产品安全标志”防爆性能的各项操作技术要求及物资供应部门签发----的入库合格证。然后由检修班长和队(车间)分管电气设备的领导作质量验收，合格后签发检修合格证(合格证贴在防爆电气设备外壳上)。防爆电气设备下井前，应有专职防爆检查工对其防爆性能各项技术要求进行检查，无问题后签发入井合格证(合格证贴在防爆电气设备上)，方准入井。运行中的井下防爆电气设备(包括电缆小型电气设备)的检查：①专职防爆检查工：掘进工作面采煤工作面每天不少于----次，其余地点不少于每天次。移动式防爆电气设备的绝缘电阻(包括经常移动的电缆)由专职维护人员每月必须测定次；固定防爆电气设备(包括固定敷设的电缆)则每季测定次，并要记录。

《关于修改〈放射性同位素与射线装置安全许可管理办法〉的决定》已经年月日环境保护部部务会议审议通过，现予公布施行。环境保护部部长周生贤二○○八年十二月六日主题词：环保法规放射性同位素修改决定关于修改《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》的决定环境保护部决定对《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》做如下修改：一第十条修改为：“申请领取许可证的辐射工作单位从事下列活动的，应当组织编制环境影响报告表：（一）制备PET用放射性药物的；（二）销售Ⅰ类Ⅱ类Ⅲ类放射源的；（三）医疗使用Ⅰ类放射源的；（四）使用Ⅱ类Ⅲ类放射源的；（五）生产销售使用Ⅱ类射线装置的。”二第十一条修改为：“申请领取许可证的辐射工作单位从事下列活动的，应当填报环境影响登记表：（一）销售使用Ⅳ类Ⅴ类放射源的；（二）生产销售使用Ⅲ类射线装置的。放射性同位素与射线装置安全许可管理办法（年月8日国家环境保护总局令第3号公布根据年月日环境保护部年第次部务会议通过的《关于修改〈放射性同位素与射线装置安全许可管理办法〉的决定》修正）章总则条为实施《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》规定的辐射安全许可制度，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内生产销售使用放射性同位素与射线装置的单位（以下简称“辐射工作单位”），应当依照本办法的规定，取得辐射安全许可证（以下简称“许可证”）。第三条根据放射源与射线装置对人体健康和环境的潜在危害程度，从高到低，将放射源分为Ⅰ类Ⅱ类Ⅲ类Ⅳ类Ⅴ类，将射线装置分为Ⅰ类Ⅱ类Ⅲ类。第四条生产放射性同位素销售和使用Ⅰ类放射源销售和使用Ⅰ类射线装置的辐射工作单位的许可证，由国务院环境保护主管部门审批颁发。前款规定之外的辐射工作单位的许可证，由省自治区直辖市人民政府环境保护主管部门（以下简称“省级环境保护主管部门”）审批颁发。辐射工作单位需要同时分别向国务院环境保护主管部门和省级环境保护主管部门申请许可证的，其许可证由国务院环境保护主管部门审批颁发。国务院环境保护主管部门依照我国有关法律和缔结或者参加的国际条约协定的规定，办理列入限制进出口目录的放射性同位素出口的有关手续。

省级环境保护主管部门负责以下活动的审批或备案：（一）转让放射性同位素；（二）转移放射性同位素到外省自治区直辖市使用；（三）放射性同位素野外示踪试验；但有可能造成跨省界环境影响的放射性同位素野外示踪试验,由国务院环境保护主管部门审批。第二章许可证的申请与颁发第七条辐射工作单位在申请领取许可证前，应当组织编制或者填报环境影响评价文件，并依照国家规定程序报环境保护主管部门审批。第八条根据放射性同位素与射线装置的安全和防护要求及其对环境的影响程度，对环境影响评价文件实行分类管理。第九条申请领取许可证的辐射工作单位从事下列活动的，应当组织编制环境影响报告书：（一）生产放射性同位素的（制备PET用放射性药物的除外）；（二）使用Ⅰ类放射源的（医疗使用的除外）；（三）销售（含建造）使用Ⅰ类射线装置的。第十条申请领取许可证的辐射工作单位从事下列活动的，应当组织编制环境影响报告表：（一）制备PET用放射性药物的；（二）销售Ⅰ类Ⅱ类Ⅲ类放射源的；（三）医疗使用Ⅰ类放射源的；（四）使用Ⅱ类Ⅲ类放射源的；（五）生产销售使用Ⅱ类射线装置的。第十一条申请领取许可证的辐射工作单位从事下列活动的，应当填报环境影响登记表：（一）销售使用Ⅳ类Ⅴ类放射源的；（二）生产销售使用Ⅲ类射线装置的。第十二条辐射工作单位组织编制或者填报环境影响评价文件时，应当按照其规划设计的放射性同位素与射线装置的生产销售使用规模进行评价。

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